Путем дальнейших исследований был установлен механизм гидролиза НВП в присутствии акриловой кислоты или КСО. Заряд винила в молекуле НВП несбалансирован, то есть плотность заряда на двух атомах углерода, соединенных двойной связью, различна. Этот дисбаланс зарядов обеспечивает возможность гидролиза NVP. В кислоте или в присутствии ионов щелочных металлов в молекуле НВП происходит изомеризация с образованием ряда переходных состояний и, наконец, образуются пирролидон и ацетальдегид. Это один из этапов гидролиза НВП. Вторая стадия гидролиза НВП заключается в том, что образовавшийся на первой стадии пирролидон вступает в реакцию с молекулой НВП, а затем далее разлагается на пирролидон и ацетальдегид при участии воды. С точки зрения механизма гидролиза НВП, возможность гидролиза НВП зависит главным образом от того, может ли на первом этапе образоваться ряд переходных состояний или может ли произойти реакция изомеризации в молекуле НВП, что является ключом к тому, может ли НВП быть подвергнут гидролизу. гидролизованный.
Присутствие в растворе катионов Н* или щелочных металлов позволяет реализовать внутримолекулярную изомеризацию НВП, благодаря чему может протекать гидролиз НВП. Скорость гидролиза НВП в основном зависит от второй стадии. Когда K' существует, он будет реагировать с пирролидоном, образовавшимся на первом этапе, с образованием калиевой соли пирролидона, а затем вступать в реакцию с NVP для реакции присоединения. Очевидно, что калиевая соль пирролидона легче вступает в реакцию с НВП по реакции присоединения, в результате чего скорость гидролиза НВП также должна быть выше при наличии K, SO.
